¡Estar preparado! Sars-COV-3 – REVOLUCIÓN marginal


El gobierno federal no estaba preparado para la pandemia, a pesar de las múltiples, fuertes y claras advertencias. Los gobiernos estatales y locales no estaban preparados para las vacunas, a pesar de las advertencias múltiples, fuertes y claras. La policía del Capitolio no estaba preparada para los alborotadores, a pesar de las advertencias múltiples, fuertes y claras.

El récord no es bueno, pero como Queen’s Scout persisto. Ahora tenemos múltiples, fuertes y claras advertencias de que las nuevas variantes del virus SARS-COV II son más transmisibles y, por lo tanto, mucho más peligrosas. Pero podemos hacer algo. Como se escribió en La nueva cepa y la necesidad de la velocidad

Una de las grandes virtudes de las vacunas de ARNm es que, al igual que cambiar una planta embotelladora de Sprite a 7-Up, podríamos modificar la fórmula y producir una nueva vacuna utilizando exactamente las mismas plantas de fabricación. Además, Marks y Hahn de la FDA han dicho que la FDA no requeriría nuevos ensayos clínicos para la seguridad y la eficacia, solo ensayos más pequeños y más breves para la respuesta inmune (de manera similar, no hacemos nuevos ensayos clínicos a gran escala para cada iteración de la vacuna contra la influenza). Por lo tanto, si lo necesitáramos, podríamos modificar las vacunas de ARNm (no otros tipos ) para una nueva variante en, digamos, 8-12 semanas.

Por lo tanto, comencemos a realizar muchas más secuencias para descubrir nuevas cepas y también pensemos en potencial nuevas cepas y comenzar los ensayos de fase I y fase II de nuevas vacunas. Florian Krammer sugirió aún más plan ambicioso hacer lo mismo con todos los posibles virus pandémicos:

De cada una de las familias de virus identificadas, que ciertamente deberían incluir la Paramyxoviridae, Ortomixoviridaey Coronaviridae familias, se debe seleccionar un puñado de cepas representativas con el mayor potencial pandémico para la producción de vacunas. Se podrían seleccionar hasta 50-100 virus diferentes y esto abarcaría ampliamente todas las filogenias que pueden dar lugar a cepas pandémicas … Debería ser posible elegir candidatos que estén cerca de los virus que puedan surgir en la población humana. La idea es que una vez que se seleccionan los virus, las vacunas se pueden producir en diferentes plataformas y probar en los ensayos de fase 1 y fase 2 con algunas de las vacunas producidas almacenadas. Esto probablemente costaría entre 20 y 30 millones de dólares estadounidenses por vacuna candidata, lo que resultaría en un costo de 1 a 3000 millones de dólares estadounidenses.

Lo que estoy sugiriendo es menos ambicioso, solo haga esto para Sars-COV-3, 4, 5 y 6. ¡Pero hágalo ahora!

Punta de sombrero: Daniel Bier.

Anexo de récord roto: Deberíamos hacer un mejor uso de nuestro suministro limitado de vacunas moviéndonos a Primeras dosis primero y / o dosificación fraccionada y aprobar la vacuna AstraZeneca inmediatamente y gastar miles de millones para aumentar la tasa de vacunaciones y acelerar la comercialización de nuevas vacunas (como las de J&J y Novavax).

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