Actualización de EAPM: el evento de detección del cáncer de pulmón atrae, el boletín ya está disponible


Saludos a todos y busquen el boletín mensual de EAPM haciendo clic en aquí. Antes de comenzar nuestro mes anterior, noviembre, y principios de diciembre, todavía tenemos nuestra conferencia virtual de detección de cáncer de pulmón el 10 de diciembre, con una amplia gama de excelentes oradores, una variedad de temas candentes y animadas sesiones de preguntas y respuestas para mantener a todos involucrados, escribe Denis Horgan, director ejecutivo de la Alianza Europea para la Medicina Personalizada (EAPM).

Mesa redonda sobre detección de cáncer de pulmón

La mesa redonda se titula “ Cáncer de pulmón y diagnóstico precoz: existen pruebas de las directrices para el cribado pulmonar en la UE ”, y la idea es presentar un caso para la implementación coordinada del cribado del cáncer de pulmón en toda la región de la UE. Consulte la agenda de la conferencia EAPM del 10 de diciembre sobre detección del cáncer de pulmón. aquíy registrarse aquí. Además, se puede encontrar mucha información en el último boletín de EAPM, que está disponible aquí.

Una perspectiva sobre la enfermedad de Alzheimer (EA)

Además, la EAPM lanzó recientemente una publicación académica sobre la enfermedad de Alzheimer (EA), con una perspectiva de múltiples partes interesadas para abordar el tema de los biomarcadores, titulada Perforando la niebla del Alzheimer y la demencia relacionada. El papel es disponible aquí.

Fin de Horizonte 2020, mirando hacia el futuro

Horizonte 2020 ha sido el programa de financiación de la investigación y la innovación más grande del mundo. Ha tenido una duración de siete años y finaliza este mes. El programa sucesor se llama Horizonte Europa y será desde enero de 2021 hasta diciembre de 2027. La propuesta de la Comisión para Horizonte Europa es un ambicioso programa de investigación e innovación de 100.000 millones de euros para suceder a Horizonte 2020. El Parlamento Europeo y el Consejo de la UE llegaron en marzo y abril de 2019 un acuerdo provisional sobre Horizonte Europa.

El Parlamento Europeo aprobó el acuerdo provisional el 17 de abril de 2019. Tras el acuerdo político, la Comisión ha iniciado un proceso de planificación estratégica. El resultado del proceso se plasmará en un Plan Estratégico plurianual para elaborar el contenido de los programas de trabajo y convocatorias de propuestas para los primeros 4 años de Horizonte Europa. El proceso de planificación estratégica se centrará en particular en los desafíos globales y el pilar europeo de competitividad industrial de Horizonte Europa. También cubrirá la ampliación de la participación y el fortalecimiento del Espacio Europeo de Investigación como parte del programa, así como las actividades relevantes en otros pilares.

Portugal establece una cooperación sanitaria reforzada

El gobierno portugués “promoverá una mayor cooperación entre los estados miembros en el área de la salud”, anunció un borrador de documento que describe las prioridades del gobierno para su próxima presidencia del Consejo. El objetivo es ayudar a “producir y distribuir una vacuna segura y accesible”.

El COVID-19 retrasa los avances del cáncer casi 18 meses, dicen los investigadores

Los investigadores del cáncer temen que los avances para los pacientes de la enfermedad a menudo terminal puedan sufrir retrasos de casi un año y medio, debido a la reasignación masiva de recursos globales para combatir la crisis de COVID-19, según una encuesta reciente compartida en una publicación de blog. compartido en el sitio web del Instituto de Investigación del Cáncer. Los científicos del Instituto de Investigación del Cáncer (ICR) en Londres dijeron a la encuesta que sus propios avances de investigación verían lamentablemente un retraso, en promedio, seis meses, debido al bloqueo inicial y las restricciones posteriores en la capacidad del laboratorio, además de la indisponibilidad de instalaciones científicas nacionales, informes MedicalXpress. Con efectos más amplios en los fondos de caridad, incluida la interrupción de la colaboración y el trabajo en equipo interpersonal entre científicos, y la reasignación de los esfuerzos de investigación para frustrar la crisis del COVID-19, los encuestados predicen que los principales avances en la investigación del cáncer sufrirían un retraso de 17 meses, en promedio.

Sin embargo, los investigadores enfatizaron cómo los procedimientos científicos se han adaptado de varias maneras a la pandemia, y señalaron cómo el daño duradero a la investigación del cáncer podría mitigarse con fondos adicionales de donaciones caritativas y el apoyo de los gobiernos nacionales. Es por eso que los investigadores pidieron inversión en personal y nuevas tecnologías como la robótica y la potencia informática.

El ICR ha descubierto más medicamentos para ayudar a los pacientes con cáncer que cualquier otro centro académico del mundo, pero al igual que muchos otros institutos de investigación, se vio muy afectado por recortes en los ingresos de la recaudación de fondos y subvenciones de otras organizaciones benéficas. En consecuencia, el ICR tuvo que suspender gran parte de su trabajo en medio del bloqueo inicial y, en el momento de redactar este documento, está realizando un llamamiento crítico de recaudación de fondos para iniciar su investigación y recuperar sus pérdidas en la carrera para tratar y eventualmente curar el cáncer.

La UE busca eludir rápidamente las patentes farmacéuticas en situaciones de emergencia

La Unión Europea quiere procedimientos más rápidos para producir versiones genéricas de medicamentos sin el consentimiento de los titulares de patentes, dice un documento de la UE, en una medida destinada a eludir las protecciones habituales de los derechos intelectuales en circunstancias excepcionales.

Las llamadas licencias obligatorias están permitidas bajo las reglas de la Organización Mundial del Comercio (OMC) en emergencias como una exención de las regulaciones normales y podrían aplicarse durante la pandemia de COVID-19. “La Comisión ve la necesidad de garantizar que existan sistemas eficaces para la emisión de licencias obligatorias, que se utilizarán como último recurso y una red de seguridad, cuando todos los demás esfuerzos para hacer que la propiedad intelectual (propiedad intelectual) esté disponible han fracasado”, el dijo el documento publicado la semana pasada. La medida, si alguna vez se aplica, permitiría efectivamente a los estados de la UE producir medicamentos genéricos sin el consentimiento de las compañías farmacéuticas que los desarrollaron y aún poseen los derechos de propiedad intelectual.

Unión de la salud

La presidenta de la Comisión, Ursula von der Leyen, que lleva precisamente un año en el cargo a partir de hoy (1 de diciembre), conmemora la ocasión con un debate con la líder del grupo S&D, Iratxe García, y los ministros de Sanidad de Italia, España y Suecia sobre cómo avanzar. con la Unión Europea de la Salud que ha pedido

Entonces, ¿quién recibe la vacuna contra el coronavirus primero en los EE. UU.?

Después de meses de deliberación y debate, un panel de expertos independientes en los EE. UU. Que asesora a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades está listo para decidir hoy (1 de diciembre) qué estadounidenses recomendarán para recibir la vacuna contra el coronavirus primero, mientras que el suministro aún es escaso.

El panel, el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización, votará en una reunión pública el martes por la tarde y se espera que informe a los trabajadores de la salud como los primeros en la fila, junto con los residentes de hogares de ancianos y otras instalaciones de atención a largo plazo.

Si el director de los CDC, el Dr. Robert R. Redfield, aprueba las recomendaciones, se compartirán con los estados, que se están preparando para recibir sus primeros envíos de vacunas a mediados de diciembre, si la Administración de Alimentos y Medicamentos aprueba una solicitud de emergencia. uso de una vacuna desarrollada por Pfizer. Los estados no tienen que seguir las recomendaciones de los CDC, pero lo más probable es que lo hagan, dijo el Dr. Marcus Plescia, director médico de la Asociación de Funcionarios de Salud Estatales y Territoriales, que representa a las agencias de salud estatales.

El comité se reunirá de nuevo pronto para votar sobre qué grupos deberían ser los siguientes en recibir prioridad. A continuación, encontrará respuestas a algunas preguntas comunes sobre la vacuna y su distribución. ¿Quién recibirá la vacuna primero? Con base en sus discusiones recientes, el comité de los CDC recomendará casi con certeza que los 21 millones de trabajadores de la salud del país sean elegibles antes que nadie, junto con tres millones de personas, en su mayoría ancianos, que viven en hogares de ancianos y otras instalaciones de atención a largo plazo.

Y eso es todo para comenzar su primera semana de diciembre; no lo olvide, aún puede consultar la agenda del evento del 10 de diciembre de EAPM sobre detección de cáncer de pulmón aquí, Registrarse aquí, y el boletín está disponible aquí. Tenga un comienzo de semana excelente y seguro.

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