EE. UU. Recomienda la pausa de la vacuna COVID de Johnson & Johnson debido a coágulos de sangre


Los funcionarios de salud de EE. UU. Han recomendado detener el uso de la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson después de que seis personas desarrollaron coágulos de sangre después de la vacunación.

Estados Unidos ha administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna, pero está investigando los seis casos estadounidenses de un “tipo raro y severo de coágulo sanguíneo en individuos después de recibir la vacuna”, la Administración de Drogas y Alimentos del país, que regula los medicamentos, dijo en un comunicado.

“En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros”, agregaron en un tweet.

Se produce después de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dijera que estaban revisando informes de coágulos de sangre después de la vacunación con la vacuna Johnson & Johnson. En ese momento, dijeron que había cuatro casos reportados de coágulos, incluido uno que era mortal.

El jab de Johnson & Johnson está aprobado para su uso en la Unión Europea, pero aún no se ha implementado en el bloque.

Utiliza una tecnología similar a la vacuna AstraZeneca que también se suspendió en varios países europeos después de que se notificaron coágulos sanguíneos raros pero graves.

Varios países europeos han recomendado que los adultos más jóvenes reciban una vacuna diferente después de que la EMA dijera a principios de mes que existía un “posible vínculo” entre los coágulos de sangre y la vacuna contra AstraZeneca.

La vacuna Johnson & Johnson de dosis única es una parte esencial de la campaña de vacunación de EE. UU., Y muchos estados ya han abierto citas de vacunación para adultos jóvenes mayores de 16 años.

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